Ученые из Сеченовского университета создали препарат для лечения хронического гепатита В с использованием технологии генного редактирования CRISPR-Cas9. Это первая такая разработка в мире.
На сегодняшний день пациентам с хроническим гепатитом В индивидуально назначают длительную противовирусную терапию (при легком и среднем течении ее часто не проводят). Применяемые препараты способны уменьшить вирусную нагрузку, предотвратить развитие осложнений и продлить жизнь, однако ни один из них не может полностью вывести вирус гепатита из организма.
Новая технология позволяет удалить вирусную ДНК из печени, устранив необходимость в многолетнем, иногда пожизненном приеме лекарств. Это откроет новые возможности для многих пациентов.
Создатели технологии ожидают, что через несколько лет она сможет быть внедрена в клиническую практику. Впрочем, как и с любым новым видом лечения, здесь существуют свои сложности. На данном этапе стоимость терапии оценивается как очень высокая – это десятки миллионов рублей. Поэтому новый препарат будет доступен, вероятнее всего, по льготным программам и в ближайшие годы не станет широко распространенным.