Ученые из РНИМУ им. Н. И. Пирогова совместно со специалистами биотехнологической компании BIOCAD разработали препарат, способный воздействовать на причину развития болезни Бехтерева.
Препарат является первым в своем классе и открывает для пациентов новые перспективы лечения.
Анкилозирующий спондилоартрит, или болезнь Бехтерева, на сегодняшний день считается одним из самых сложных заболеваний опорно-двигательного аппарата. Болезнь обычно дебютирует в молодом возрасте и имеет условно-неблагоприятный прогноз. Современные медицинские подходы позволяют замедлить ее развитие, но не остановить его, и пациенты в итоге все равно доходят до инвалидности.
Новый препарат представляет собой моноклональное тело, которое воздействует на основное звено патогенеза болезни Бехтерева - сегмент TRBV9 рецептора Т-клеток. В ходе клинических исследований лекарство продемонстрировало способность существенно снизить содержание этого сегмента в крови, не вызвав при этом побочных эффектов. По словам создателей, это дает возможность не только остановить болезнь, но и даже запустить процесс регенерации поврежденных тканей.
Это принципиально новый механизм действия, который, в том числе, позволяет избежать общей иммуносупрессии, которая сегодня используется при лечении анкилозирующего спондилоартрита. Ожидается, что новая молекула также сможет использоваться в терапии псориатического и ювенильного артрита, болезни Крона и ряда других аутоиммунных заболеваний.
На данном этапе препарат проходит заключительный этап клинических исследований. ВОЗ рекомендовала для него международное непатентованное название — сенипрутуг.
Результаты исследования опубликованы в международном журнале Nature Medicine.