В Москве под эгидой Фармлиги прошла ставшая уже традиционной встреча лидеров фармацевтической отрасли и фармацевтического рынка. Это был взгляд в будущее. Новые вызовы и угрозы обсуждали владельцы и руководители фармкомпаний и аптечных сетей, те, кто определяет будущее фармрынка.
За полгода, прошедшие после последней встречи, появились новые вопросы, новые вызовы, новые проблемы, которые предстоит преодолевать. Мы будет говорить о том, как будет развиваться наш рынок, как будут изменяться потребление и сам потребитель, приветствовал участников Фармлиги генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.
Оживленные дискуссии развернулись по самым животрепещущим проблемам отрасли. Первая стратегическая сессия была посвящена законопроекту о передвижных аптеках и возможности продавать лекарственные препараты в отделениях «Почты России». Особую озабоченность игроков фармрынка вызывает именно последнее обстоятельство.
По аналогии с ФАПами «Почта России» может получить упрощенную лицензию для продажи лекарств в отделениях связи. По словам начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора Ирины Крупновой, по упрощенной схеме разрешение на фармацевтическую деятельность уже получили и торгуют лекарствами в розницу большинство из имеющихся сейчас в России 47 тысяч ФАПов. Минимальное требование, которое выдвигает Росздравнадзор к работникам почтовых отделений, – хотя бы 72-часовая фармацевтическая подготовка. По мнению депутата Государственной Думы VIII созыва, первого заместителя Председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Бадмы Башанкаева, внимания заслуживают абсолютно все инициативы.
Особая сессия была посвящена приоритетам в развитии лекарственного обеспечения. Вопросы задавала исполнительный директор Союза «Национальная фармацевтическая палата» и Ассоциации индустрии товаров для здоровья Елена Неволина. Ответила на них директор Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава РФ Елена Астапенко.
Речь зашла также об усовершенствовании регуляторики фармрынка. С большим интересом были выслушаны мнения представителей регуляторных органов – Минпромторга, Минздрава и Росздравнадзора. Фармлига дала возможность из первых уст услышать, какие законодательные новшества ожидаются, какие проблемы обсуждаются в рабочих группах данных ведомств. Участники Фармлиги также задали интересующие их вопросы.
Взгляд на экономику аналитиков ведущего банка России изложил исполнительный директор-старший экономист СБЕР Родион Ломиворотов. С докладом о ситуации на фармрынке выступил генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.
Прошли также сессии, посвященные доступности лекарственного обеспечения, введению для аптек нового кода ОКВЭД.
Большой интерес вызвал круглый стол по проблеме инноваций и импортозамещения. Свое мнение высказали представители Минпромторга, Государственной Думы, фармацевтических ассоциаций и фармпроизводителей. Введение процедуры научного консультирования, китайский опыт по внедрению инноваций, роль дженериков на российском фармрынке – таковы были главные темы, по которым развернулась дискуссия.
Задача государства - ускорить движение по инновационному пути развития, открыл обсуждение директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Дмитрий Галкин. Дженерики – драйвер развития отрасли и рынка, наработка опыта, а инновации – развитие производства более рентабельных продуктов. Государство должно участвовать в инвестициях, создавая регуляторику для быстрой регистрации, продвижения таких препаратов и включения их в соответствующие перечни.
Истинные инновации (NCE) - это принципиально новые молекулы с новым механизмом действия. Их разработка — это десятки миллиардов рублей и 10-15 лет исследований. Для российской индустрии, ограниченной рынком сбыта, это пока недостижимая в массовом порядке цель по экономическим причинам, высказала свое мнение коммерческий директор компании «Озон фармацевтика» Ольга Ларина.
Депутат Государственной Думы, член Комитета Госдумы по защите конкуренции Ирина Филатова затронула проблему научного консультирования. Эта процедура поможет избежать многих ошибок на этапе исследований и регистрации препаратов.
Инсайты фармацевтического рынка на основе данных маркировки озвучил советник заместителя по аналитике генерального директора Центра развития перспективных технологий – оператора системы «Честный знак» Андрей Сысоев. Внимание было уделено и перспективам развития маркировки, в частности, маркировке медизделий. Вопросы задавали производители медизделий. Заместитель начальника управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора Мария Мигеева порекомендовала производителям медицинских изделий активно подавать заявки и присоединяться к эксперименту. Это отличная возможность опробовать новшество, понять, где и почему возникают проблемы, и решить их заранее.
Очень полезным оказалось выступление практикующего юриста, специалиста по спорам аптечных сетей с налоговыми органами, управляющего партнера юридической компании «ВС Консалт» Олега Кривозубова о новшествах в оценке финансово-хозяйственной деятельности компаний, которые вводятся с 1 января 2026 года.
В качестве визионеров фармацевтического рынка выступили генеральный директор и основатель ГК АСНА Александр Шишкин, совладелец торговой марки Librederm Сергей Зеленкин и совладелец и генеральный директор АС «Вита+» Жаник Гончаров. Они поделились своим опытом работы на фармрынке и опытом создания своего бизнеса, а также своим видением перспективных направлений фармбизнеса.
Закончилась встреча большим диалогом управленцев и обсуждением старых и новых угроз аптечному ритейла. В нем участвовали первые лица аптечных сетей и фармпроизводители: генеральный директор АС «Аптечная сеть 36,6» Александр Кузин, собственник и генеральный директор АС «Здоровье» Юрий Слепов, собственник и генеральный длиректор АС «Максавит» Максим Юдин, генеральный директор компании «ФармФирма «Сотекс» Вадим Яцук, директор аптечной сети «Диалог» Тамерлан Салиев.
Следующая встреча Фармлиги состоится 19 февраля.